1、全面负责生产基地的日常经营管理工作；
2、负责制订公司年度生产计划并实施，做好安全生产管理工作，协调生产活动；
3、负责生产安全结构的设置，建立并健全各项安全生产管理制度和体系；
4、负责督导生产质量管理各项制度的全面落实，确保产品质量稳定和提高；
5、召集并主持各种生产、质量、安全、环保分析会，及时解决生产和管理上存在的问题，使企业的生产和管理工作正常化、规范化；
6、负责工厂技术管理和改造工作，审查和批准各种技术文件，开展技术革新活动，降低生产成本；
7、实施GMP管理，建立完善的GMP管理模式，严格按GMP要求进行生产和质量管理；
8、维护质量管理体系运营，配合总部体系主管部门，协助实施公司日常体考、内审、外审、年度审核工作，维护各级公共关系。
9、配合总部注册部门，协助做好注册、续证、各类资质办理等工作。
10、负责客服和售后服务工作，跟进处理客户投诉、市场信息反馈，提升客户满意度，维护公司品牌形象。

岗位要求：
1、本科以上学历，药学、生物等相关专业；
2、熟悉ISO13485、GMP、ISO9001等医疗器械法规并熟练运用与实际工作，熟悉各类医疗器械生产工艺流程；熟练掌握及应用相关法规处理审核、注册及报证工作；
3、10年以上丰富的生产运营以及安全环保相关经验；5年以上医疗器械行业同岗位管理经验；
4、具备较强的决策、管理、协调、计划、督导能力，保证下辖各职能部门正常运。