工作职责:1、按照上级分配的注册申报资料、节点、方案审核内容,在规定时间内完成审核与修改;2、跟踪日常法规信息并进行相应的解读。任职资格:1、药学及相关专业,本科及以上学历;2、熟悉FDA及欧盟药品注册流程优先;3、熟悉国内注册相关法律法规,有较强的责任心与敬业精神。