岗位职责:1.负责制定并实施质量研究实验计划;2.负责分析方法开发建立药物质量分析方法进行方法验证、图谱解析质量标准制定及稳定性研究;3.负责实验数据的分析和整合工作,能够独立完成实验报告记录;4.掌握药物分析基本原理,能独立使用HPLC、UV等仪器,能独立完成分析方法开发验证,能完成药物质量标准制定、药物稳定性研究,能够独立完成申报资料的整理和撰写,能够解决药物分析难点;5.参与实验室管理及培训,协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化。6.协同项目组内制剂、注册、质量部门的沟通与协同,推进项目进度。任职资格:1.药物分析、分析化学、化工或药学等相关专业本科以上学历;2.5年以上制剂分析工作经验,有大型药企药物分析工作/无菌制剂分析经验者优先考虑;3.具有良好的职业道德,善于沟通,有团队合作和敬业精神;4.具有优秀的逻辑思维能力、问题分析与解决能力,较强的沟通协调和团队管理能力。