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药品生产现场QA
6千-1.1万
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2025/07/21发布
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长沙望城区九典宏阳制药黄龙路360

公司信息
湖南九典宏阳制药有限公司

民营/500-1000人

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职位描述
岗位职责:(现场管理方向)
1、负责行使质量监督检查权,对生产过程进行监督检查。负责对违规行为进行劝阻、制止和纠正,并向主管领导报告。
2、负责对车间生产前后的现场检查和清场卫生的检查工作,并决定是否发放“准予生产证”和“清场合格证”。
3、负责对工艺规程执行情况进行检查,保证工艺规程的执行。
4、负责对偏差进行调查、分析、处理并采取相应的预防措施。
5、负责审核批生产记录,并进行评价。
6、无纸记录仪和数据采集数据审核。
7、负责高效检漏工作。
8、持续稳定考察样品送检跟踪。
9、负责物料及产品收入、储存、发运过程中的监控管理工作。
10、负责不合格品调查、分析及提出处理意见。
11、协助车间QA完成相关工作。

要求:
1、本科以上学历,药学相关专业;
2、两年以上药厂QA工作经验;
3、沟通协调能力强,工作踏实、执行力强。

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