1 贯彻执行国家政策法规及企业产品质量方面的方针、政策，执行技术标准或规定。

2 服从车间直辖上级领导下工作，严格按照药品生产规范工作。

3 工作时按公司相关规程，对不同阶段的产品（如待检品、合格品等）按要求进行分类放置。

4 负责根据生产要求完成制剂生产核对领用的待灯检中间产品信息，防混淆，做好质量控制。

5 及时完成生产灯检相关记录，确保记录真实、及时，对记录的完整性负责。

6 负责灯检生产关键操作（如目检、机器灯检等）与质控点的复核，参与、协助任何质量问题的调查及整改工作。

7 正确、安全的使用、维护各设备，确保设备完好和运行正常，确保自身和他人安全。

8 负责岗位相关设备和工艺的验证工作，负责生产现场操作的规范性、一致性，设备运行状态及关键参数的检查确认。

9 负责协助制剂车间灯检工序的清洁工作，确保其符合生产环境要求。

10 负责协助岗位相关SOP的起草、变更。

11 负责岗位人员操作规范性的日常检查与监督。

12 按要求参与各项相活动如变更管理、偏差处理、纠偏整改、回顾分析、内部检查等工作。

13 按业务需要，完成上级合法合理的其他工作指示，严格执行生产作业区域行为规范，降低污染与质量风险。