岗位职责：
1、监督分管现场的人员操作、记录填写按照相关文件的规定执行。
2、监督分管现场生产活动过程中的设备、仪器状态和标识按照相关文件规定管理
3、检查分管现场物料的领用是否符合相关文件的要求
4、负责分管现场的偏差、OOS调查，及相应纠正预防措施的实施
5、协助分管现场的确认、验证工作，收集整理相关记录并交至文件管理员处存档
6、跟进分管现场的相关方案、计划、验证等执行情况
7、负责对批生产记录、批包装记录、批检验记录的审核。
8、监督各车间、实验室的5S管理
岗位要求：
1.大专及以上学历，具有2年或2年以上的现场管理经验。
2.掌握的关于研发现场监督管理的相关知识。
3.熟悉了解药品研发现场的相关法律法规，接受过相关培训，能判断体系的合规性。
4.有较强的沟通能力、协调组织能力和问题解决能力。