1、负责公司所有产品品质全过程控制，包括外协产品。
2、负责公司产品严格按照质量管理体系ISO13485、CE、JMP、FDA等医疗器械生产质量管理规范，并负责每年所有质量体系内审、外审。
3、根据国家相关法律法规规定，完成相关质量体系增加和更新。
4、负责处理公司客户所有涉及的产品投诉，并对最终结果负责。
5、负责处理公司因产品质量引起的各种法律纠纷，并对最终结果负责。
6、严格按照公司程序文件要求，组建、培训、检查、考核各工序质检人员。
负责对生产过程中所涉及到的各种可能影响到公司产品品质的原材料、辅料、工装夹具、配套设备、计量器具、检验设备等进行100%质量控制。
7负责起草制定与品质相关的管理制度。
8．负责及时协调、处理各部门与产品质量相关连的所有事宜。
9．负责检查、考核各部门主管上周工作计划落实情况。
10．负责主持年度、半年度、季度、月度及每周的质询会议，并对会议确定的计划内容的结果负责跟踪、检查、考核。
11.完成上级临时交办的其它各项任务，并对结果负责