一、生产执行
①生产管理类文件执行
②制造中心生产管理文件培训计划实施
③严格按照GMP规范和操作规程组织生产
④按要求开展自检、异常、偏差、变更、验证等GMP规范工作
⑤对生产异常反馈，监督异常、偏差的处理
二、生产效能管理
①对生产过程提出改进意见，以控制成本并提高生产效率
三、其它
①制造中心安全检查、验证、培训、考核、GMP检查、设备维护保养、计量等工作的执行
②建立、维护技术文件及档案
③协助组织开展团队文体活动
④组织制造中心相关例会，拟定并发布制造中心内部通知
⑤完成领导安排的其他相关工作
任职资格
1、教育背景：专科或以上学历，生物或医药等相关专业
2、工作经验：专科学历从事生物药生产三年及以上，本科/研究生二年以上工作经验
3、知识技能：具有生物学、药学等相关基础，了解ADC相关技术技能，工艺流程等；了解GMP相关法规，能熟练操作ADC生产中常用的设备
4、个人素质：做事踏实细心、严谨自律、有条理性，有良好的沟通交流能力，具有良好的责任心和敬业精神