一、生产执行
①主要负责完成培养基或缓冲液称量，培养基或缓冲液配制，配合细胞培养组完成反应器细胞扩增及转移、反应器生产、收获等单元操作，确保操作符合GMP要求，协助完成相关偏差调查及变更处理；
二、文件撰写
①协助GMP车间的平台建设，包括MBR撰写，SOP文件，申报资料的编写等工作；
三、设备验证
①参与设备的FAT/IQ/OQ及验证等工作，负责细胞培养车间设备、物料、文件及洁净环境的维护，保证车间的正常运行；
四、完成审计
①协助完成项目转移和放大，协助完成GMP检查和审计；
五、员工管理
①负责对下属员工的日常管理和培训，关怀并指导员工的工作，协调提升员工的工作技能和成就感；
六、其他工作安排：公司安排的其他相关事项。
任职资格
1、教育背景 专科以上学历，生物技术/药学等相关专业
2、工作经验 2年以上相关工作经验也接受优秀应届毕业生
3、知识技能：
①熟悉称量相关器具，称量衡器基本原理和校准；
②了解使用的特殊物料性质和不锈钢配液系统；
③熟悉除菌过滤流程，具有较高的无菌操作意识；
4、个人素质：有条理，注重细节，有抗压能力，乐于学习和挑战，工作积极主动。
5、 具有生物药商业化不锈钢容器的生产经验优先。