岗位职责：
1.研发部的输出文件收发，工艺验证资料编写及验证形成报告；
2.研发部的控制程序文件更新及管理，体系资料整改；
3.熟悉文献检索及资料收集；
4.负责项目的跟进及项目维护。

工作经验：
1.本科及以上学历；
2.2年以上医疗器械研发工作，熟悉医疗器械相关的法律法规；
3.熟悉二维及三维制图软件，了解产品开发工艺流程及验证资料编写；
4.专业知识涉及二维、三维；结构设计；机加工；模具；表面处理其中一项均可。

工作时间：
8:00-17:30 双休