职位描述：
1、从事原料药和制剂质量研究的方法开发、验证等相关实验工作；
2、完成分析方法从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、独立撰写药物质量研究的CTD注册申报资料。

职位要求：
1、药学、药物分析、分析化学或其他药学相关专业，本科以上学历，硕士优先；
2、熟练掌握药物质量研究中常用检测设备HPLC、GC、UV、LC-MS、GC-MS等的使用技术，并对新设备、新技术有一定了解；
3、具有良好的专业文献检索及翻译能力；CET-4以上，熟练使用常用办公软件；
4、具备较强的分析方法开发理论基础和实战能力；
5、勤奋好学，有上进心、责任心，具有团队合作精神、敬业精神和创新精神，能吃苦耐劳，适应出差；
6、3年以上药物质量研究及多个项目申报经验，具备行业内优秀企业经历者优先。