工作内容：
1、车间日常工艺技术管理，指导、督促一线生产人员按GMP规范及公司制度进行生产活动；
2、起草车间操作、验证、记录类文件；
3、起草生产指令，分发指令和记录至生产线，收集整理批生产记录；
4、完成生产、验证数据的收集、整理，汇总形成报告；
5、按制定的文件、规范培训车间操作人员。


任职条件：
1、药学或相关专业本科以上学历。
2、需熟悉工艺员工作业务开展流程，起草过车间相关文件，参与过各类验证工作。
3、接受过与生产产品范围相关的专业知识培训；熟悉《药品管理法》及GMP规范。
4、具有较强团队意识，服从部门工作安排。
5、有大容量、小容量注射剂等无菌制剂车间工艺员经验优先。