岗位职责：
1、 负责医疗器械产品临床试验相关工作实施，对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
2、负责医疗器械注册资料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
3、负责与相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；
4、负责注册资料及原始记录归档及整理；
5、领导交代的其他任务。
岗位要求：
1、大专及以上学历，生物类、医药类相关专业优先；
2、一年以上医疗器械注册工作经验；
3、熟悉医疗器械法规及相关注册流程；
4、抗压能力强，吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心。