职责描述：
1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
2、在临床试验各阶段，根据公司及法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新ISF和TMF；
3、给中心人员提供关于GCP，研究方案等项目相关资料的持续培训；
4、负责与临床试验机构、研究者等沟通，并解决与临床试验有关的问题；
5、完成公司领导指派的其他临时任务。
任职要求：
1、药学或医学相关专业本科及以上学历、至少3年及以上CRA相关工作经历；
2、熟悉临床监查员工作流程和工作内容，有1-3期临床经验优先；
3、有较强的责任心、应变能力、团队合作精神；
4、能够适应出差；
5、有眼科/辅助生殖项目试验经验者优先。