岗位职责：
1、负责定期检索国内药政法规发布相关网站，定期更新法规文件，对上市品种实行有序管理；
2、负责产品上市后变更向省局年报、再注册、备案相关变更的申报，向国家局申报补充申请事项的协助。
3、负责公司《药品生产许可证》变更/换发（含GMP符合性检查）的申报，检查协调；
4、负责委托检验、特殊药品定点生产、生产需用计划/购用证明、长期未生产产品恢复生产等申报及检查协调，
5、负责日常监督检查、跟踪检查等的协调。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、2年以上相关工作经验，熟悉药品注册相关法律法规，熟练掌握各种申报程序及要求；
3、具有较强的沟通协调能力，团队协作精神，及责任心。
福利待遇：入职购买五险一金+包吃包住+节假日福利+年终奖，