主要工作职责
1. 按规范完成生物制品申报资料的创建和维护，包括不限于：IND/BLA文件、沟通交流、变更、年报等；
2. 撰写、整理、汇总生物产品在FDA、EMA、NMPA等药政机构的申报资料；协助完成公司在上述药政机构的注册信息更新；
3. 对已申报产品所发生的变更/文件变更进行跟踪记录；
4. 处理或解决申报注册中的有关问题、进行相关部门之间的良好沟通与协调，参与协调与申报产品相关的事务；
5. 对项目团队提供必要的法规要求输入，确保开发计划中的产品得到及时批准；
6. 持续学习药政法规知识，维持知识结构更新。

任职条件：
学历：本科或以上学历
专业要求：药学、生物学、化学等相关专业
语言能力：熟练的中/英文听说读写能力
最低工作经验：两年以上相关工作经验，至少一年生物产品生产、质量检验、质量管理或生物产品注册工作经验。