药品生产现场QA
岗位职责：
1.监督、检查制剂车间生产过程GMP管理及关键工艺步骤的执行情况；
2.审核中间体质量，保证生产过程中的不合格物料不流入下一道工序，保证下一道工序产品符合规定；对合格成品进行放行；
3.对生产过程（含公用工程）中和日常的环境、工艺、操作、记录、卫生、产品内控质量进行检查、复核，审核制剂车间的GMP相关文件，保证符合《药品生产质量管理规范》（GMP）、公司GMP文件及产品质量标准的要求；
4.对生产的中间产品取样，交QC检验，保证合格中间产品流入下道工序；
5.及时向QA经理反馈生产过程中出现的质量信息，为产品质量分析提供依据；
6.按时完成产品质量年度回顾方案及报告；
7.保质保量完成上级安排的其他任务。
岗位要求：
1.药学或相关专业大专及以上学历；
2.有从事制剂药品生产管理/质量管理的经验优先；
3.吃苦耐劳，能适应临时加班、较少频率夜班、周末加班安排要求；
4.具备较好的沟通能力。
职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、定期体检、节日福利