岗位职责：
1.协助完成临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档；
2.临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录；
3.支持CRA团队的工作，协助临床检查员顺利完成临床试验监查工作；
4.负责所辖项目的月度/年度费用预算。
任职要求：
1.大专及以上学历，医药相关专业；
2.熟悉常用的办公软件，有一定的英文听说读写能力；
3.有较强的团队合作精神，有责任心，抗压力强，积极进取，谨慎细致。