1负责西药车间药品生产的质量及产品供货。
2坚持“质量，安全第一”的方针，严格按照GMP要求组织西药车间生产。
3负责组织车间劳动、生产安全的培训和检查，以及参与安全事故的调查和汇报。
4负责本车间各项管理制度的拟定以及向下传达、贯彻和执行各项生产管理制度。
5根据生技部每月下达的生产任务，制订当月生产进度表。
6负责每日向车间下达生产指令。
7负责审核车间各类记录文件（批记录、报废、返工记录等）。
8负责审核和批准车间生产物料的领用。
9每月组织各班组召开车间质量分析会，分析差错原因，总结经验。
10负责组织实施对西药车间员工进行相关专业知识、管理规程、操作规程等的培训。