作职责:

1、对生产行为进行质量监督和检查；

2、按照 GMP 的要求进行日常工作，检查生产准备情况，负责生产过程的监控；

3、负责审核生产记录，管理半成品的放行；

4、负责偏差调查、变更控制和纠正预防措施的执行；

5、负责车间设备验证。

任职资格:

1.本科以上学历，药学、制药工程、生物、医药等相关专业；

2.3年及以上现场QA工作经验（条件优秀这可接受应届毕业生）。

上班地点