1、负责协助生产领导进行生产车间技术管理及技术攻关;2、熟练掌握药品FDA、GMP及注册法规和技术指南等的相关要求,具备5年以上固体制剂生产工艺工作经验;3、优秀的文字功底及软件编写能力,较好的英文听说读写能力,并能熟练翻译英文法规和设备等英文资料;4、至少独立完成过2个及以上固体制剂品种的FDA或欧盟注册检查的经验;任职要求:1、统招本科及以上学历,药学、化学等相关专业;2、5年以上从事医药生产或医药管理工作经验;至少生产车间管理3年以上工作经验;3、对新版GMP有较深入的理解,具备药品生产GMP认证的工作经验;4、良好的配合、协调能力;具备较强的计划、管理、协调能力,能接受高强度的工作。