一、岗位职责:1、负责完成配方颗粒标准研究;2、负责对新产品专利、论文等知识产权的挖掘及申报工作。二、任职要求:1、本科及以上学历,中药学及药学、药物制剂相关专业;2、熟练掌握HPLC、UV等常规检测仪器;3、有质量标准开发及方法学验证经验者优先;4、较好的药品质量研究专业知识及试验操作技能,实验操作规范,实验记录规范。5、良好的文件撰写能力,原则性强,沟通能力强,工作积极。职位福利:五险一金、周末双休