工作职责：
1.主要负责Ⅱ、Ⅲ期临床试验项目；
2.执行研究中心 可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭；
3.负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理；
4.负责研究中心基础层面的关系维护；
5.负责与临床协调部沟通项目进度 ；
6.完成并反馈公司需要收集的各项报告；
7.承担区域内领导安排的其他工作.


岗位要求：
1. 本科及以上学历，医药类相关专业；
2.具有1年以上药品临床监查经验或2年以上CRC经验；
3.熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规；
4.具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力；
5.能独立协调处理试验环节所涉及的各职能，保障试验项目顺利开展。