工作职责:1、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行;2、负责所属研究中心的研究者管理和CRC管理,推进项目受试者入组工作;3、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。任职资格:1、2年及以上工作经验,临床医学、药学、药物分析、药理学相关专业,本科及以上学历;2、熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规;3、逻辑性强,细致有耐心,表达沟通能力强,责任心强,看中表达沟通能力。4、主要机构为华西、省人医。