1、负责制剂产品生产的各类工艺验证；
2、负责制剂产品生产工艺的改进和优化；
3、负责制剂产品工艺文件的的编制、修订；
4、负责制剂产品生产过程出现的异常处理及报告；
5、完成上级交办的临时工作。
任职资格：
1、工作经验： 至少2年以上高分子材料产品生产工艺、工艺验证相关专业领域的工作经验；
2、上岗要求： 经公司相关专业培训合格，方可上岗；
3、学历要求：本科及以上生物医学 、药学、材料等类学历；
4、年龄：23-40岁；
5、知识要求：熟悉药品质量管理体系规范、输血技术等知识
6、能力要求：熟悉医疗器械产品的生产工艺；熟悉制类产品的工艺验证及有较强的协调、沟通和创新能力。
7、其他要求：能熟练使用CAD制图软件，EXCEL、WORD等办公室软件
8、前期需要在简阳工作1年左右。

职位亮点：五险一金、福利多、定期体检、发展空间大