此职位接受 homebase，成都本地的优先考虑

主要职责：
- 负责为公司临床项目提供医学支持，设计撰写临床试验相关资料，包括临床试验开发计划、方案、ICF、CRF、CSR等。
- 负责对相关临床研究文献或指南进行查找、分析和总结，收集、整理临床试验资料，为公司提供医学支持。
- 参与公司研究方案讨论会，分析并整合各方意见、法规要求等，完成研究方案的撰写。
- 负责临床试验线上和线下医学监查，对受试者的招募、筛选、知情同意、研究过程、数据记录等环节进行监督。
- 协助项目经理完成其他相关的临床试验研究工作。

职位要求：
- 硕士及以上学历，3年以上相关工作经验，临床医学专业背景，熟悉临床试验相关法规及伦理原则。
- 具备扎实的统计学知识，熟悉临床试验统计学方法，具备一定的数据分析能力。
- 良好的沟通能力和团队合作意识，能够与团队成员保持良好的沟通，积极解决问题。
- 具有临床试验实践经验者优先，熟悉临床试验的整个流程，有较强的责任心和抗压能力。
- 英语六级，较强写作能力。