1.负责编写建立公司医疗器械产品质量管理体系的管理制度及有关文件；
2.负责注册和体系法规、公告等信息的收集，产品申报资料的收集、整理和存档，注册资料的撰写、汇编及申报工作；
3.负责对质量体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;
4.负责对质量管理体系策划的实施效果进行有效的监督检查；
5.负责制定管理评审计划，收集并提供评审所需要的资料，组织内部审核人员按计划进行审核，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证；
6.负责组织质量管理体系程序文件及各种体系相关的知识培训；
7.负责新供应商质量管理体系情况的认可。
8.具有医用直线加速器或同类产品体系认证相关工作经验者优先考虑。
薪资待遇：5k-10K，年终奖金，企业提供专业培训学习机会。
工作时间：9：00-17：30，休假按国家相关规定执行。