职责
1、负责临床研究、非临床研究项目的调研立项、过程管理和项目结题的实施工作；
2、负责研究过程中对委托单位包括临床研究机构、CRO公司、GLP机构、高校和研究院所等的沟通协调、监察和稽查；
3、负责相关研究项目试验档案的收集、整理及归档；
4、负责临床、非临床相关申报资料的撰写；
5、负责临床、非临床信息的调研和文献研究。
要求
1、硕士及以上学历，药学或临床医学等医学相关专业；
2、从事相关研发工作经验1年及以上，有项目管理经验者优先；
3、熟悉药理、临床试验的专业知识，熟悉GLP、GCP相关规定、试验程序和技术指导原则；
4、熟练操作各种办公软件，具有专业英语读写能力者优先；
5、具备良好的工作计划性、人际沟通能力与语言能力。