工作职责:
1. 对各生产工序项下的质量监控点进行监控、对现场不符合GMP、SOP、工艺、SOP存在隐患及不能立即整改或经常出现的问题和缺陷，向QA主管汇报启动偏差/CAPA程序，主导完成问题的整改；
2.对偏差进行调查、评估、处理；对变更进行分类，审核；
3.管理生产工艺规程、批生产记录、批检验记录、批销售记录、客户审计资料等文件，并及时整理归档或按规定销毁；
任职资格:
1、2025届毕业生，本科及以上学历，药学、化学、医学相关专业；
2、熟悉使用PPT/WORD/EXCEL/VISIO等办公软件。