1、负责所有GMP相关的验证和确认活动的监管，确保验证及确认活动均按照方案实施。
2、确保验证过程中发生的所有偏差及变更均有记录，且经过审核和评估。
3、负责验证相关文件（包括方案、记录、报告）的审核，确保验证完成后及时形成书面报告。
4、负责起草验证主计划，并确保验证计划的有效落实。
5、确保所有再验证的有效开展。
6、负责验证的年度回顾。
7、确保所有的生产设备、检验仪器、共用系统均处于良好的验证状态，并有验证状态标识。
8、及时完成上级交办的其他工作
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；
2、具有1年以上药厂验证、确认等相关的工作经验；
4、具有较强的法规意识、学习能力和工作计划性，有较强的工作热情和责任感。