岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行
2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题，及时全面地汇报研究中心进展情况；
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致；
4、协助研究者及时完成数据疑问，完成相应书面工作；
5、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心
任职资格：
1、本科及以上学历，医学、药学、生物学、护理学等相关专业优先。
2、熟悉药物临床试验流程、GCP 及相关法规，具备扎实的临床试验知识。GCP证书优先。
3、熟练使用办公软件（如 Word、Excel、PowerPoint 等），能够独立撰写监查报告、整理数据。
4、1 - 3 年临床试验相关工作经验，有 CRA 工作经验者优先；
5、具备较强的责任心与严谨的工作态度，注重细节，能够保证临床试验数据的真实性与准确性。