工作职责:
1. 负责质量管理体系建设与完善，指导、督促质量管理制度的执行。根据法律法规的颁布进行修订，根据文件进行指导及规范相关部门和门店操作，指导门店完善经营过程中的质量文件相关记录。
2. 负责首营资料管理，首营品种、首营企业资质的审核，系统建档、证照管控。
3.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
4.负责公司及门店各类证照的新办、变更、延续、注销、管理等。
5.负责各门店药品、医疗器械相关法律法规培训，公司质量体系文件等培训。
6.负责对各门店进行巡店检查，指导和监督药品储存、陈列、销售等环节中的质量管理工作。
7.负责近效期管理，近效期核查汇总并通知协调门店进行处理。
8.负责各项迎检工作。根据检查结果督促门店进行整改，并形成整改报告。
9.负责新开门店医保资料的准备与申请、经营项目变更资料备案。
10.完成公司交办的其他工作。
任职资格:
1. 大学本科及以上学历，医/药学等相关专业，有执业药师证者优先，40周岁以下。
2. 须有3年以上相关工作经验。
3. 熟悉药品管理法律法规及相关政策，熟悉GSP管理规范及流程，熟悉药品知识、分类管理和质量管理等知识。能独立解决经营过程中的质量问题，能坚持原则、秉公办事、独立解决经营过程中的质量问题。
4. 工作细致认真，责任心强，具有良好的沟通、协调能力，具备良好的服务意识以及团队合作精神，具备良好的应变能力和承压能力。
5.有良好的文字表达能力，熟练使用常用办公软件。