【主要职责】
1.组织、协调生产现场人员开展生产相关工作，实施现场设备、人员、物料等的管理；
2.监督生产现场规程、制度的正确执行，确保生产任务、产品质量、成本效率的有效完成。组织完成车间变更、偏差异常情况的调查、处理及改善工作；
3.符合法律法规及工艺规程的前提下，提出可行的生产操作及GMP 管理优化措施，并运用到实际生产；
4.起草、修订、定期复审车间相关的管理、操作规程等，并组织开展培训、评价等一系列活动提升人员技能水平；
5.监督生产现场安全操作及危废处理，定期组织车间生产安全、环保会议等。
【任职要求】
1.本科及以上，药学、生物工程等；
2.熟悉药品相关政策法规，熟悉医药行业GMP管理等相关内容；
3.具有3年以上药品生产工作经验，具备固体制剂/无菌制剂生产经验；
4.具有较强的计划力、执行力、沟通能力、协调能力、合作能力、责任心及组织能力。