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临床监查专员
1-1.2万·14薪
人 · 本科 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2024/11/18发布
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海峡两岸科技产业开发园百利路136号

公司信息
海思科医药集团股份有限公司

已上市/1000-5000人

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职位描述
岗位职责:
1、负责研究中心临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭;
2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训;
3、严格按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成;
4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护;
5、按照国家法规和GCP要求,负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档;
任职要求:
1、本科学历,临床医学、临床药理或相关专业 ,1年以上同岗位工作经验;
2、熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全流程;
3、办公软件操作熟练,有一定的英文基础;
4、良好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力。

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