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CRA临床监察员
8千-1.2万
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/11/22发布
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成都***制药有限公司-西门

公司信息
成都第一制药有限公司

民营/500-1000人

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职位描述
岗位职责:
1、负责临床试验项目研究中心的调研、筛选、启动、监查和关闭工作;
2、负责临床项目的监查,确保试验严格按照方案、法规及SOP等执行;
3、负责整理完善试验相关的所有文档和资料;
4、提供CRC的培训,并对CRC工作的违背进行及时地纠正和指导;
5、能够提供团队必要的培训;
6、协助PM进行CO-M工作;
7、医学项目的调研;
8、各种其他公司交办的事项。
任职要求:
1、本科或以上,临床医学或药学专业优先;
2、有较强的沟通能力,较强的逻辑思维能力、执行能力和组织能力;
3、至少3年以上临床项目工作经验,至少1年监查工作经验,有项目管理经验者优先,必须具备项目管理经验和技能(计划、执行以及跟踪),能始终遵循相关SOP,工作指南等要求;
4、有1个或以上完整IIT项目经验者优先,有1个或以上完整注册临床项目经验者优先;
5、有一定抗压能力,能适应全国经常性出差;
6、熟练使用OFFICE,了解SPSS等统计分析软件。

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