1、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
2、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
3、负责药品质量查询。
4、负责及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。
5、负责对投诉的质量问题查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录。
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力