岗位职责：
1、参与GLP实验室生物样本分析平台QA体系的优化完善，起草和审核平台文件；
2、负责生物样本分析等平台的文件、记录、档案资料等管理；
3、负责生物样本分析平台的实验规范及安全，包括现场记录、设备管理、日常维护、人员操作等；
4、参与外部机构对生物样本分析实验室的核查工作；
5、梳理相关SOP，制定SOP及受控文件更新计划表，协助审阅SOP及受控文件的更新

岗位要求：
1、本科及以上学历，生物药、药学及相关专业优先；
2、4年及以上GLP实验室生物样本分析QA经验,有丰富的现场核查经验优先；
3、有CLIA实验室管理经验优先;
5、良好的文件撰写能力，原则性强，工作积极。