岗位职责：
1、依据产品质量标准，编制产品工艺作业规范和质量规范；
2、协同研发和技术改进，转化工艺作业文件和质量标准文件；
3、依据医疗器械生产质量管理规范，编制技术规范性管理文件；
4、依据工艺趋势分析，组织工艺改善；
5、负责组织以上技术要求的转换培训与操作指导；
6、协助上级完成工艺相关资料的编制。

任职要求：
1.统招本科以上学历，医学、药学、检验学、化学或材料学等相关专业。
2.医疗器械或药品制造企业3年及以上，技术工艺设计、生产管理或现场工艺管理相关岗位2年；
3.熟悉常用办公软件和制图软件的应用；
4.较强的工艺设计和转换能力。