岗位职责
1.组织起草、修订各工作岗位的岗位说明书，以及生产、卫生和设备的各项管理程序、操作程序和相关记录。
2.根据生产指令和包装指令的要求，按照SOP及cGMP标准组织生产，在生产过程中防止一切可能发生的差错、混淆和污染等。
3.对生产过程进行有效管理，包括工艺管理、记录管理、物料平衡管理、过程监控、生产秩序管理、批号管理、清洁与清场管理、状态标识管理等。
4.确保按照SOP要求进行各项设备设施的操作，使设备设施正常运行，产品质量不受影响。
5.及时处理、记录、调查、汇报生产过程中出现的各种质量事件、安全事故以及其他异常情况。
6.负责组织审核批准SOP、批生产记录和批包装记录，并送交质量管理部门。
7.负责对生产统计报表的复核，负责每月底报送生产月报，向生产总监报告生产产量、生产周期等各项经济指标以及质量事件和计划完成情况。
8.审核相关验证文件。在验证部门的指导协调下，组织实施生产工艺、生产设备等验证工作。
9.负责生产部培训和安全教育工作的开展，并根据实际需要调整培训内容，不断提高部门人员素质和质量、安全、成本意识。
10.负责本部门的安全管理工作。
11.制定本部门的日常工作计划、任务安排，合理控制部门预算，充分利用本部门 资源，推进工作顺利开展。
12.完成公司及上级领导安排的其它工作。

任职要求：
1.大专或以上学历, 药学、制药等相关专业
2.8年以上药厂相关工作经验，其中至少5年以上生产管理相关工作，有丰富的制药行业生产管理经验；熟悉cGMP及相关法规要求。