岗位职责：
1.在部门负责人或主管的指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案；
2.协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证；
3.检测工艺研究相关的原料、辅料、中间产品、成品；
4.负责撰写质量标准研究原始记录、试验总结报告及相关申报资料；
5.进行分析仪器的验证及维护工作。

任职要求：
1.本科及以上学历，药物分析、化学或相关专业，有制药企业或专业研发机构QC经验者优先；
2.合规意识好，有扎实的药物分析基础，能够熟练操作HPLC、GC等分析仪器；
3.为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。