岗位职责
1.负责汇总和整理现场质量情况并及时向现场QA主管汇报。
2.对QC、车间、库房、公用系统存在的缺陷提出整改要求，检查落实整改情况。
3.参与产品的偏差调查，审核批记录，参与产品放行工作。
4.负责不合格物料、不合格产品处理的监督。
5.指导、监督检查产品的抽样。
6.参与GMP自查、跟踪整改工作。
7.负责对分管的品种进行质量回顾、统计和分析。
8.负责对分管的品种安批发放批生产记录、批检验记录。
9.完成上级交办的其他工作任务。
应聘要求
1．大专以上学历；
2．在药品生产企业生产或检验方面有1年以上的工作经验；
3．熟悉药品生产质量管理规范；
4．能熟练使用计算机Word、Excel、Powerpoint进行办公；
5. 有极强的团队合作精神、保密意识、全局意识、责任心、主动性、灵活性。