岗位职责：
1、负责药品研发过程中的分析检测工作；
2、参与药品分析方法的建立、验证或者转移；
3、详实的记录实验记录，分析实验数据，就分析结果与组员或者上级讨论；
4、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；
5、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；
6、负责领导交与的其他任务，配合其他部门的临时性或综合性工作。
任职资格：
1、药分、药化相关专业本科及以上学历；
2、熟悉制剂分析专业知识，熟悉NMPA制剂注册相关法规和指导原则；
3、熟练操作常规药物研究仪器，能独立进行分析方法开发；
4、具有专业文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力；
5、了解国内外质量研究新技术发展趋势及动态；
6、两年以上相关工作经验者优先，具有良好的英文听、说、读、写能力者优先。
福利待遇：
1、五险一金、岗位津贴、交通补助、通话补助、用餐补助等（5-10K）
2、利润激励（所参与的产品，根据贡献程度，享有产品上市后五年利润滚动分成）
3、完善的节假日制度。