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QA专员

5-7千·13薪

人 · 本科 · 1年工作经验 · 性别不限2025/07/14发布

九龙坡区

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金凤镇国家生物医药产业基地4号楼4层

公司信息

重庆迈德凯医药有限公司

民营/少于50人

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职位描述

1、负责GMP文件体系的日常维护，进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。
2、负责质量管理体系的起草、验证工作，并按计划进行检查、指导及推动解决；
3、负责供应商管理、质量反馈投诉、数据统计分析以及产品的风险管理。
4、协助部门领导及人事部门开展日常培训工作。

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