岗位职责：
（1）撰写或审核临床研究方案、研究者手册、知情同意书及临床研究报告等资料；
（2）就药物研发项目中各阶段涉及的有关医学问题，搜集相关医学文献或资料，与相关专家进行沟通咨询；
（3）寻找药物研发立项的医学依据，对适应症的选择、治疗方案的选择进行全面分析评估并提出建议；
（4） 对临床研究提供医学支持，负责医学文件的审核和临床试验数据的分析；
（5） 负责临床试验的医学监查；
（6） 跟踪国内外相关项目的临床研究进展，及时向项目组提供有关信息；协助项目的管理，对项目提供医学支持，和申办方、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题。
任职要求：
1、 临床医学专业本科及以上学历；
2、2 年以上医药企业或CRO临床试验相关经验，有注册临床试验项目经验者优先； 有医美临床监察经验优先；
3、1年以上临床工作经验，有三甲医院工作经历者优先；
4、具备研究设计、方案撰写、数据分析和文章撰写能力，较强的英语读写能力；
5、工作主动，认真负责，且有良好的沟通协调能力和团队合作精神；
6、有严谨的科研思维与逻辑分析能力。
7、能适应偶尔出差，良好的沟通能力。