岗位职责：
1：负责按照生产计划及试验计划及时准确完成各车间样品交接、检验、建档及合规化废弃处理等工作；
2：负责本岗位GMP文件的编写、批生产记录及其他GMP日常记录的填写与维护；
3: 负责本岗位电子数据的管理和计算机化系统的管理，检验数据整理、分析，年度数据的汇总；
4：负责本岗位检验设备的验证、再确认及计量工作，负责检验仪器试剂包、耗材的管理工作；
5：负责本岗位设备、仪器及功能间的使用、清洁、日常维护保养，及时完成记录归档；
6：负责识别工作中发生的偏差并及时报告，参与偏差调差，执行与本岗位相关的偏差处理措施。

岗位要求：
1：专科及以上学历，生物技术、生物工程、制药工程、药学及相关专业；
2：具有1年以上检验工作经验，能熟练使用并维护理化、生化检测仪器，有商业化产品药企任职或实习经历优先；
3: 熟悉GMP法规、指南，具有一定的洁净区微生物意识；
4：熟悉Office办公软件及常用办公软件，熟练使用Excel进行数据处理的能力；
5: 具有良好的执行能力和沟通能力，工作认真踏实，有较强的责任心和主动性，具有良好的团队协作精神。