工作职责:1.负责依照公司质量管理体系相关要求开展生产组织工作;2.负责承接生产计划,合理配置人员、设备、物料等生产要素,并按计划保质保量的完成生产任务;3.负责优化生产工艺流程、生产设施设备及人员安排,不断提升产品质量和生产效率;4.负责组织制定、修订生产相关管理制度、规程等文件,保持和维护生产相关质量管理体系运行;5.负责制定试剂生产部工作目标并分解工作计划,并按计划持续推进直至达成工作目标;6.负责制定所属员工的绩效指标,制定计划对所属员工进行培养、激励和考核;7.负责完善部门工作职能和岗位搭建;8.实施生产管理监督,控制生产成本、降低损耗,实施预算管理、成本管理、安全管理;9.负责协助研发试产转产相关工作;任职资格:1.大学本科及以上学历,专业:药品、医疗器械(医学、检验学、机械、电子、计算机等)相关专业; 2.工作经历:5年以上医疗器械生产企业生产管理经验,IVD行业优先;3.熟悉医疗器械相关法律法规,了解医疗器械质量管理体系的实际运行,有较多的迎审经验,有ISO13485内审员证书优先; 4.工作责任心和执行力强,有丰富的解决生产管理相关问题的方法和经验,较好的团队合作和团队培养能力,有力的组织协调能力和较好的抗压能力,质量意识和成本意识好;