工作职责:
1.小试验证：根据项目需要，对新项目的原料进行小试验证，打通工艺路线，收集各项工艺数据，撰写小试总结报告，确保车间中试与验证生产顺利进行；
2.中试转移：根据研发提供的产品小试研究报告，进行新产品引入，起草中试生产文件，制定中试生产计划，开展产品中试生产，保证中试项目产品质量与收率达标；
3.验证生产：根据中试总结报告，起草验证生产文件，制定验证生产计划，开展产品验证生产，保证验证项目产品质量与收率达标
任职资格:
1.文化程度及专业：本科学历，化学工程及工艺或制药工程等相关专业。
2.工作经历：在制药厂从事GMP生产相关工作5年以上。
3.熟悉国家《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规。
4.具有高度的事业责任感，能团结同事，有强烈的学习进取心。