工作职责：
1、负责根据GMP 规范和公司要求，建立和完善公司质量管理体系，确保公司质量体系符合现行GMP规范要求。
2、负责质量体系的日常管理、维护和持续改进。
3、负责质量相关文件审核和审批。
4、负责组织质量相关活动，如培训、自检、质量调查、质量会议等。
5、负责组织客户投诉处理、调查和回复工作。
6、负责确保质量体系相关程序和计划的执行，如变更、偏差、OOS、CAPA、验证、校验、清洁、年度产品质量回顾等。
7、领导安排的其它工作。
任职要求：
1、具有药学或相关专业本科学历。
2、具有至少三年以上药品生产企业从事药品质量管理的实践经验，。
3、熟悉药品生产管理法律法规及GMP知识，具有较强的写作能力，能独立完成各项质量活动方案和报告。
4、较强的沟通能力、执行能力和管理能力。
5、能适应出差。