1、负责研发注册品种、小试、中试检验 ，质量研究工作；
2、药物分析方法的建立和优化，以及实验数据的记录和整理；
3、负责撰写实验报告和报告总结，申报资料、文件起草等工作；
4、领导交办的其他工作。

任职要求：
1、药学、药物分析、制药工程等相关专业；
2、了解《药品管理法》、药品注册管理办法及现行GMP，熟悉相关仪器（气相、液相、红外、紫外等）操作；
3、有相关经验二年以上；
4、工作细致严谨，抗压能力强。
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神，能够与实验室和相关部门进行有效的沟通；
6、具有强烈的责任心和自我驱动能力，能够独立工作和自我管理。

工作地：重庆市长寿区化南一路1号