岗位职责：
1、参与新供应商开发与审核，与采购、研发部门一起对新供应商进行考核打分；
2、对供应商品质及质量相关需要整改的事项进行追踪，辅导，必要时可进行现场审核检查及辅导；
3、对供应商的质量问题进行统计、分析、沟通，制定整改方案跟踪其效果；
4、定期进行供应商品质状况总结及品质提升；
5、参与体系文件编写及体系建立等相关工作；
6、协助领导确保体系的有效运转；审核各部门文件格式和内容的正确性、完整性、符合性、一致性；
7、协助完成文件的打印、复印、生效、下发、回收、销毁等；
8、协助查阅各类官方网站资料并跟踪、宣传相关法规、指南资料更新。

任职要求：
1、本科及以上学历，制药、检验等相关专业；
2、有3年以上医疗器械行业工作经验；
3、熟悉医疗器械GMP管理规范、13485等相关规范及法规要求；
4、从事过质量管理工作，如纠正与预防，体系审计，偏差，变更等；
5、具备一定验证管理知识，能独立审核验证方案

职位福利：五险一金、定期体检、节日福利、免费停车